Jornal Médico - Investigadores eliminaram sepsis em ratinhos e vão fazer testes em humanos

Investigadores portugueses conseguiram controlar a s&eacute;psis em animais atrav&eacute;s de um medicamento usado no tratamento do cancro, uma descoberta que em breve ser&aacute; testada em pessoas e que se apresentar os mesmos resultados pode salvar milh&otilde;es de vidas Vers&atilde;o integral apenas dispon&iacute;vel na edi&ccedil;&atilde;o impressa Investigadores portugueses conseguiram controlar a s&eacute;psis em animais atrav&eacute;s de um medicamento usado no tratamento do cancro, uma descoberta que em breve ser&aacute; testada em pessoas e que se apresentar os mesmos resultados pode salvar milh&otilde;es de vidas. Lu&iacute;s Ferreira Moita, que dirige a Unidade de Imunidade Inata e Inflama&ccedil;&atilde;o do Instituto de Medicina Molecular (IMM), &eacute; o investigador respons&aacute;vel pela descoberta e explicou &agrave; ag&ecirc;ncia Lusa que o objectivo foi encontrar uma forma de compreender a s&eacute;psis e os seus mecanismos porque se trata da "principal causa de morte nas unidades de cuidados intensivos e a terceira causa de morte hospitalar". Apesar da dimens&atilde;o desta doen&ccedil;a (que consiste numa infec&ccedil;&atilde;o generalizada que leva &agrave; fal&ecirc;ncia de &oacute;rg&atilde;os), o tratamento m&eacute;dico continua a usar "os mesmos princ&iacute;pios de actua&ccedil;&atilde;o de h&aacute; 50 anos, baseados no controlo imediato do foco de infec&ccedil;&atilde;o por antibi&oacute;ticos - cada vez mais potentes - e medidas de suporte de &oacute;rg&atilde;os". "A s&eacute;psis &eacute; uma &aacute;rea de medicina que continua &oacute;rf&atilde; de solu&ccedil;&otilde;es eficazes", disse Lu&iacute;s Ferreira Moita, que se prop&otilde;e alterar este quadro. Os investigadores come&ccedil;aram por "basear-se nos mecanismos da doen&ccedil;a. Sabemos que h&aacute; mediadores inflamat&oacute;rios (subst&acirc;ncias no organismos) que s&atilde;o importantes para o in&iacute;cio da s&eacute;psis, ou seja, a doen&ccedil;a n&atilde;o acontece sem eles", explicou. "Pens&aacute;mos que, se, de alguma forma, pud&eacute;ssemos bloquear a produ&ccedil;&atilde;o destes mediadores, poder&iacute;amos modificar a progress&atilde;o natural da doen&ccedil;a", adiantou. Para tal, foram testados cerca de 2.300 f&aacute;rmacos aprovados para uso cl&iacute;nico num ensaio "in vitro" (em cultura de c&eacute;lulas), com o objectivo de observar os que modificavam a produ&ccedil;&atilde;o dos mediadores. Os investigadores encontraram v&aacute;rios f&aacute;rmacos com estas caracter&iacute;sticas, dos quais dez foram posteriormente testados no modelo animal (ratos). Para isso foi provocada uma infec&ccedil;&atilde;o abdominal muito grave nos animais, capaz de lhes provocar a morte em 48 horas, e depois administrado um medicamento citoest&aacute;tico (usado no tratamento de cancros, nomeadamente no da mama), mas em doses muito mais baixas (cerca de 10 por cento da dose normalmente usada nos tumores). O f&aacute;rmaco em quest&atilde;o revelou um efeito anti-inflamat&oacute;rio e de protec&ccedil;&atilde;o de &oacute;rg&atilde;os e tem a vantagem de j&aacute; ser aprovado - ainda que para outra indica&ccedil;&atilde;o terap&ecirc;utica - o que permite ultrapassar algumas fases de testes iniciais de toler&acirc;ncia e seguran&ccedil;a. Os animais "ficaram completamente protegidos", contou, revelando que o artigo que descobre em pormenor a descoberta e os mecanismos de actua&ccedil;&atilde;o dos f&aacute;rmacos foi publicado em Novembro na revista Immunity. A descoberta - que est&aacute; patenteada e protegida em mais de 140 pa&iacute;ses - satisfez os investigadores que est&atilde;o, contudo, prudentes: "N&atilde;o estamos &agrave; espera de reproduzir totalmente o efeito que observ&aacute;mos no modelo animal, porque se isso fosse verdade estar&iacute;amos a falar de mais de um milh&atilde;o de vidas que poderiam ser salvas anualmente". "Mesmo que se consiga apenas uma percentagem pequena, na ordem dos 10%, em todo o mundo, se esta terapia for aplicada estamos a falar de dezenas de milhares de pessoas que, todos os anos, podem ver as suas vidas melhoradas ou a sua vida salva", disse. &Acirc;ngelo Chora, outro investigador que fez parte do projecto, disse &agrave; Lusa que o "ponto de viragem" deu-se quando foram testados os f&aacute;rmacos nos animais em choque s&eacute;ptico e estes sobreviveram todos, enquanto o grupo de controlo morria em 48 horas. "Percebemos que t&iacute;nhamos algo de potente, bom e especial", contou. O pr&oacute;ximo passo vai ser dado em breve, quando o f&aacute;rmaco for testado em 20 doentes, num ensaio cl&iacute;nico no Hospital de Santa Maria, em Lisboa, que tamb&eacute;m ser&aacute; inovador porque "normalmente os ensaios cl&iacute;nicos s&atilde;o patrocinados pela ind&uacute;stria farmac&ecirc;utica e oriundos de outros pa&iacute;ses. Este tem origem na investiga&ccedil;&atilde;o b&aacute;sica e &eacute; patrocinado pela universidade", disse. Numa primeira fase, que dever&aacute; durar um ano, ser&aacute; envolvido um pequeno grupo de doentes e, se os resultados forem promissores, este n&uacute;mero vai ser alargado rapidamente para uma popula&ccedil;&atilde;o muito maior.

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