Uma nanopartícula para o tratamento do mesotelioma maligno, um tipo de cancro raro que resulta da exposição a amianto, desenvolvida na Universidade de Coimbra (UC), obteve o estatuto de “medicamento órfão” da Agência Europeia do Medicamento (EMA) e da autoridade reguladora americana Food and Drug Administration (FDA). Este estatuto constitui fator facilitador de realização de ensaio clínico em doentes.

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