A MSD anuncia que a Food and Drug Administration (FDA) aceitou para revisão o pedido de Autorização Suplementar de Produto Biológico (sBLA) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes com linfoma de Hodgkin clássico refratário (LHc) ou para doentes que tenham recidivado após três ou mais linhas de terapêutica anteriores.
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Qual é a relação entre medicina e arte? Serão universos totalmente distintos? Poderá uma obra de arte ter um efeito “terapêutico”?
