A Amgen anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu uma Autorização de Introdução no Mercado (AIM) incondicional para blinatumomab, com base nos dados de sobrevivência global obtidos do estudo de fase III (TOWER), em doentes adultos com leucemia linfoblástica aguda (LLA), com cromossoma Filadélfia negativo, em recaída ou refratária.
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Qual é a relação entre medicina e arte? Serão universos totalmente distintos? Poderá uma obra de arte ter um efeito “terapêutico”?
