Jornal Médico - GS1 Portugal promove debate sobre medicamentos falsificados

A GS1 Portugal organiza já amanhã a 4.ª edição do Seminário da Saúde, um evento que reúne políticos, stakeholders, profissionais e entidades de referência nacionais e internacionais, no Centro de Inovação e Competitividade desta empresa, em Lisboa. A discussão irá incidir sobre o impacto da Diretiva Europeia dos Medicamentos Falsificados para os intervenientes da cadeia de valor da Saúde, após a transposição para a legislação nacional. A legislação, a dinâmica de mercado e a evolução tecnológica são outros dos desafios que se colocam no setor em que a eficiência não pode comprometer o mais importante: a segurança das pessoas. O Infarmed irá integrar o painel deste debate, apresentando a sessão “O que vai mudar na cadeia do medicamento?”, moderado pela gestora de Saúde & Standards da GS1 Portugal, Madalena Centeno, ao qual se juntam a APDH, as Farmácias Holon e o Grupo TEVA. O programa conta, ainda, com as participações da MVO Portugal, da COTEC Portugal, da Arvato e da Zetes. O dia termina com um discurso inspiracional do diretor do Serviço de Coração, Vasos e Tórax do Hospital Santa Marta e responsável pelo primeiro implante de um coração artificial, José Fragata. Recorde-se que, em fevereiro de 2016, a Comissão Europeia publicou o regulamento que introduz dois novos mecanismos de segurança nas embalagens dos medicamentos sujeitos a receita médica destinados a consumo humano: um identificador único – através de um código de barras de duas dimensões - e um dispositivo anti-adulteração. Os mesmos terão que estar em funcionamento a partir de fevereiro de 2019. Esta diretiva significa um desafio considerável: mais de seis mil laboratórios farmacêuticos terão de serializar e tornar mais seguros aproximadamente 10 mil milhões de embalagens de medicamentos SRM disponibilizados, anualmente, na Europa. Além disso, mais de 175 mil farmácias, bem como milhares de outros pontos de venda nos 28 Estados-Membros, têm de possuir um sistema seguro, rápido e fiável em funcionamento para verificar os medicamentos. “Esta mudança representa para todas as empresas do setor farmacêutico a operar na União Europeia a necessidade de cumprir requerimentos de serialização e verificação. O momento exige a compreensão clara das exigências destas Diretivas, do seu impacto junto dos intervenientes no setor e dos passos necessários à sua implementação eficaz”, acrescentou Madalena Centeno. Esta diretiva introduz, ainda, a criação de um "sistema de repositório que armazene, entre outros elementos, informações sobre identificadores". Na prática, esta base de dados europeia, irá conter todos os códigos de identificação e respetivos detentores, evitando assim a entrada de medicamentos falsificados na cadeia do medicamento.

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