Jornal Médico - GS1 Portugal debate impacto de nova diretiva europeia

O IV Seminário da Saúde da GS1 Portugal ficou marcado pela discussão do impacto da diretiva europeia de medicamentos falsificados. De acordo com esta diretiva, mais de seis mil laboratórios farmacêuticos vão ter de serializar e tornar mais seguros aproximadamente 10 mil milhões de embalagens de medicamentos sujeitos a receita médica disponibilizados anualmente. Por sua vez, todos os intervenientes terão que assegurar um sistema seguro, rápido e fiável para a verificação de medicamentos. Em Portugal, esta medida deverá entrar em vigor dia 9 de fevereiro de 2019, contudo os intervenientes na cadeia de valor da Saúde afirmam que não estão preparados para esta mudança. A adaptação técnica e a formação dos profissionais são dois dos motivos que contribuem para as dúvidas sentidas pelos intervenientes da cadeia de valor da Saúde. Recorde-se que esta diretiva vem introduzir mecanismos de segurança nas embalagens dos medicamentos sujeitos a receita médico, entre eles, a identificação única das embalagens com recurso a um código bidimensional. Posteriormente, toda a informação será registada numa base de dados europeia, na qual se encontram todos os medicamentos em circulação legal. Trata-se de um mecanismo de combate à contrafação, dado que o scan do medicamento não registado ou fora de prazo, por exemplo, irá emitir um alerta. Com este debate, a GS1 Portugal, entidade responsável pela gestão do Sistema de Códigos e Standards GS1 no nosso país, deu oportunidade aos vários intervenientes de poderem discutir esta nova realidade. “A GS1 quer contribuir para oferecer uma solução aos agentes ao longo da cadeia de valor da Saúde e responder às recomendações de todos os reguladores para a aplicação de um código global para o setor, medida que acreditamos ser prioritária”, afirmou o diretor-executivo da GS1 Portugal, João de Castro Guimarães. Note-se que o evento contou com a participação de representantes do Infarmed, da Associação Portuguesa para o Desenvolvimento Hospitalar, das Farmácias Holon, do Grupo TEVA e da Recipharm. O programa integrou, ainda, uma apresentação do diretor-geral da COTEC Portugal, Jorge Portugal, que apresentou o grupo de trabalho Connected Healthcare, criado a partir do Comité Estratégico i4.0, cuja estratégia passa pela digitalização da economia portuguesa. Já o diretor da MVO Portugal, Ricardo Valente, falou sobre o lançamento da fase piloto da plataforma nacional para verificação e desativação dos medicamentos. A criação de um ecossistema de cooperação mais inclusivo, a inovação na Saúde e a criação de uma cadeia de valor mais colaborativa foram apenas algumas das conclusões discutidas neste debate.

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