Jornal Médico - Mudar o atual panorama da IC em Portugal

A Vifor Pharma, através do seu Departamento de Investigação e Desenvolvimento Clínico, já há vários anos tem vindo a focar-se na área cardiorrenal e, em particular, na insuficiência cardíaca (IC). Sempre acreditámos estar perante uma patologia de enorme peso para o doente, seus familiares e a sociedade no seu todo. Com o aumento da esperança de vida, aliado ao aumento da sobrevivência dos doentes cardiovasculares, a IC registou um prevalente crescimento, apresentando atualmente uma elevada taxa de morbilidade e mortalidade, que afeta de forma inexorável uma população na sua maioria idosa, frágil, com múltiplas patologias, polimedicada e, muitas vezes, socioeconomicamente limitada. Estes factos criam uma responsabilidade acrescida a todos nós e, particularmente, a quem – como a Vifor Pharma – continua a investigar e a disponibilizar soluções terapêuticas inovadoras, responsáveis e facilitadoras, que melhoram o prognóstico da IC. Assim, o nosso compromisso para com estes doentes é o de desenvolver novas formas de melhorar e prolongar a sua vida. Em Portugal, o impacto desta doença coloca grandes desafios a doentes e profissionais de saúde. De facto, podemos afirmar estarmos perante uma nova “doença maligna”, tal a sua carga para o doente e a sociedade: a IC atinge cerca de 400 mil doentes em Portugal e representa a principal causa de internamentos acima dos 65 anos. 25% dos doentes são reintegrados 30 dias após a alta, atingindo os 30% nos 60 a 90 dias após a alta hospitalar; 10 anos após o primeiro internamento, 100% dos doentes já faleceram; 60% são hospitalizados, pelo menos, duas vezes por ano – com um tempo médio de internamento de cerca 10 dias e uma mortalidade intra-hospitalar de 12,5%. Estes números não nos podem deixar indiferentes. Por outro lado, as hospitalizações por IC são um fator principal da progressão da própria doença e este é o diagnóstico ao qual estão associados os mais altos custos em saúde. É esperado que o já elevado impacto da IC aumente substancialmente no futuro próximo, assumindo-se, portanto, como um desafio relevante para todos os níveis do Serviço Nacional de Saúde. Assim, é nossa responsabilidade também, em parceria com todos os profissionais de saúde e decisores, trabalhar para disponibilizar as melhores e mais atuais opções terapêuticas. Paralelamente, existe a necessidade de evidenciar os ganhos em saúde e em prognóstico e de desenvolver esforços para que os fármacos úteis aos doentes – e que na prática geram poupança de recursos – possam entrar, mais rapidamente, na prática clínica diária. A deficiência de ferro, presente em cerca de 50% dos doentes com IC, é um dos fatores que agrava o prognóstico e a capacidade funcional dos doentes. A carboximaltose férrica trata a deficiência de ferro, melhorando assim o prognóstico, reduzindo os internamentos e contribuindo para a diminuição da mortalidade. Por sua vez, sabe-se que o tratamento da IC com fármacos modificadores de diagnóstico reduz significativamente a morbilidade e a mortalidade associadas à síndrome. Num número significativo de casos, as doses-alvo destes fármacos não podem ser atingidas. A ocorrência de hipercaliémia é justamente uma das razões e assim houve a necessidade de revisitar esta questão. Torna-se crítico a existência de um fármaco eficaz no controlo da hipercaliémia e assim foi desenvolvido o patirómero que facilitará o tratamento ótimo destes doentes. No caminho trilhado da investigação e desenvolvimento, a fábrica que a Vifor Pharma recentemente inaugurou em Portugal, traduz o investimento no futuro global, do nosso país e dos nossos doentes. Esta unidade fabril representa um investimento superior a 10 milhões de euros e é dedicada exclusivamente ao fabrico do patirómero para Portugal e para o resto do mundo. Este investimento traduz a nossa convicção de que este medicamento representa um passo em frente e um marco importante no compromisso que assumimos: mudar o atual panorama da IC em Portugal. A IC representa assim uma das grandes prioridades da Vifor Pharma a nível mundial e tudo faremos para trazer mais e melhor vida aos doentes. Continuaremos a trabalhar para desenvolver novas abordagens terapêuticas que, no futuro, se posicionem e sejam reconhecidas como verdadeiras mais-valias pela diminuição do impacto desta patologia sobre os profissionais de saúde, os doentes e a sociedade em geral.

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