Jornal Médico - Novartis recebe aprovação de financiamento para o SNS de erenumab

A Novartis acaba de anunciar que o medicamento Aimovig (erenumab) recebeu o financiamento do Infarmed para o tratamento profilático em doentes adultos com pelo menos quatro dias de enxaqueca por mês e que tenham tido três ou mais falências terapêuticas prévias. De acordo com a farmacêutica, em comunicado, “esta terapêutica vem dar resposta a uma necessidade médica sem resposta há décadas e que está refletida num estudo recentemente apresentado, que mostra que 92% dos tratamentos preventivos iniciados nos doentes portugueses com enxaqueca são descontinuados por falta de eficácia (mais de metade) e por baixa tolerabilidade (um terço)”. Sublinha ainda que “o medicamento demonstrou ser uma alternativa com valor terapêutico acrescentado e com vantagens ao nível económico e é a primeira terapêutica especificamente desenhada e desenvolvida para a prevenção da Enxaqueca aprovada e agora financiada pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS)”. O Aimovig está indicado no “tratamento profilático de doentes adultos com pelo menos 4 dias de enxaqueca mensal e pretende contribuir para reduzir os dias de enxaqueca por mês”, reduzir o consumo de recursos de saúde, nomeadamente de medicação aguda, e melhorar a qualidade de vida, com impacto positivo na produtividade. Atendendo à natureza altamente incapacitante dos sintomas que a caracterizam, a “enxaqueca está associada a um substancial impacto pessoal, social e económico”. De acordo com a presidente da Sociedade Portuguesa de Cefaleias, Elsa Parreira “os anticorpos monoclonais, e entre eles o erenumab, vieram revolucionar a terapêutica preventiva da enxaqueca constituindo um importante avanço no controlo desta patologia tão prevalente e impactante. A comparticipação pelo SNS irá permitir que os nossos doentes com enxaqueca possam ter acesso à mais recente inovação terapêutica e a tratamentos eficazes e bem tolerados que contribuirão para uma melhoria da sua qualidade de vida”. Com o objetivo de conhecer a realidade dos doentes de enxaqueca seguidos em centros de cefaleias com falências terapêuticas prévias, foi conduzido o estudo BECOME. “Este estudo revelou que muitos doentes descontinuam os atuais profiláticos, por falta de eficácia ou segurança, o que sugere que nesta área terapêutica persistem necessidades médicas sem resposta. Opções terapêuticas, como o Aimovig, especificamente desenvolvidas para atuar na fisiopatologia da enxaqueca e com dados clínicos de eficácia e segurança a longo prazo, contribuirão para colmatar essas necessidades”, pode ler-se em nota enviada.

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